Номер РУ ФС № 2006/2393

Аппараты слуховые серии Phoenix, модели: Phoenix 113, Phoenix 213, Phoenix 313

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2393 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Аппараты слуховые серии Phoenix, модели: Phoenix 113, Phoenix 213, Phoenix 313» производства Siemens Audiоlogische Technik GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006
Срок действия РУ
28.12.2016
Производитель
Siemens Audiоlogische Technik GmbH
ФРГ
Заявитель
Siemens Audiоlogische Technik GmbH
ФРГ
Представитель в РФ
Siemens Audiоlogische Technik GmbH
ФРГ

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2393 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens Audiоlogische Technik GmbH. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Аппараты слуховые серии Phoenix, модели: Phoenix 113, Phoenix 213, Phoenix 313» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

Название
01Аппарат слуховой серии Phoenix, модель: Phoenix 113
02Аппарат слуховой серии Phoenix, модель: Phoenix 213
03Аппарат слуховой серии Phoenix, модель: Phoenix 313

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2393»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens Audiоlogische Technik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2393?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.