Устройство для эндометриальной гистологии Probet
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1258 выдано Росздравнадзором 05.09.2005 на медицинское изделие «Устройство для эндометриальной гистологии Probet» производства Gynetics Medical Products N.V.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 05.09.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2005
- Период действия версии
- с 05.09.2005
- Срок действия РУ
- 05.09.2015
- Производитель
- Gynetics Medical Products N.V.Бельгия
- Заявитель
- ООО"ГеРиС"
- Представитель в РФ
- ООО"ГеРиС"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1258 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gynetics Medical Products N.V.. Дата первичной регистрации: 05.09.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 05.09.2015. Карточка «Устройство для эндометриальной гистологии Probet» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для эндометриальной гистологии Probet |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1258»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gynetics Medical Products N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1258?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.