Аппараты электрохирургические с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1383 на медицинское изделие «Аппараты электрохирургические с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Aesculap AG &Co. KG выдано Росздравнадзором 27 сентября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.09.2005
- Период действия версии
- с 27.09.2005 до 25.05.2009
- Срок действия РУ
- 27.09.2015
- Производитель
- Aesculap AG &Co. KGФРГ
- Заявитель
- Aesculap AG &Co. KGФРГ
- Представитель в РФ
- Aesculap AG &Co. KGФРГ
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2025 | ФСЗ 2009/04364 | Аппарат электрохирургический комбинированный с монополярным и биполярным режимами с принадлежностями | Действует |
| 27.09.2005 | ФС № 2005/1383 | Аппараты электрохирургические с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 25.05.2009 | ФСЗ 2009/04364 | Аппарат электрохирургический комбинированный с монополярным и биполярным режимами с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1383»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Aesculap AG &Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1383?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.