Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модели: ARION, BURANE, BURANE XL, MYDON, SINON, TALOS с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/970 выдано Росздравнадзором 21.07.2005 на медицинское изделие «Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модели: ARION, BURANE, BURANE XL, MYDON, SINON, TALOS с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства WaveLight Laser Technologie AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.07.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2005
- Период действия версии
- с 21.07.2005
- Срок действия РУ
- 21.07.2015
- Производитель
- WaveLight Laser Technologie AGФРГ
- Заявитель
- ООО "АкваВит медикал"
- Представитель в РФ
- ООО "АкваВит медикал"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/970 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — WaveLight Laser Technologie AG. Дата первичной регистрации: 21.07.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.07.2015. Карточка «Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модели: ARION, BURANE, BURANE XL, MYDON, SINON, TALOS с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модель ARION |
| 02 | Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модель BURANE |
| 03 | Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модель BURANE XL |
| 04 | Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модель MYDON |
| 05 | Система лазерная для эстетической хирургии и дерматологии, модель SINON |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/970»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан WaveLight Laser Technologie AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.