Эндоимплантаты (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1314 на медицинское изделие «Эндоимплантаты (см. Приложение на 1 листе)» производства ProSpon S.R.O. выдано Росздравнадзором 13 сентября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2005
- Период действия версии
- с 13.09.2005 до 03.11.2015
- Срок действия РУ
- 13.09.2015
- Производитель
- ProSpon S.R.O.Чехия
- Заявитель
- ООО "НДЦ "ИКВА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "НДЦ "ИКВА"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2015 | РЗН 2015/3252 | Эндоимплантаты | Действует |
| 13.09.2005 | ФС № 2005/1314 | Эндоимплантаты (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1314»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ProSpon S.R.O.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1314?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.