Реагенты in vitro для диагностики гепатитов B и С (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1013 выдано Росздравнадзором 28.07.2005 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для диагностики гепатитов B и С (см. Приложение на 1 листе)» производства Abbott Laboratories, Murex Biotech Ltd., Murex Biotech S.A. (Pty) Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.07.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.07.2005
- Период действия версии
- с 28.07.2005
- Срок действия РУ
- 28.07.2010
- Производитель
- Abbott Laboratories, Murex Biotech Ltd., Murex Biotech S.A. (Pty) Ltd.США, Великобритания, ЮАР
- Заявитель
- Представительство фирмы Abbott Laboratories S.A. в Москве
- Представитель в РФ
- Представительство фирмы Abbott Laboratories S.A. в Москве
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1013 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Abbott Laboratories, Murex Biotech Ltd., Murex Biotech S.A. (Pty) Ltd.. Дата первичной регистрации: 28.07.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.07.2010. Карточка «Реагенты in vitro для диагностики гепатитов B и С (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1013»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Laboratories, Murex Biotech Ltd., Murex Biotech S.A. (Pty) Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1013?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.