Номер РУ ФС № 2005/1319

Имплантат водно-растворимый Refinex в герметичном флаконе для дермато-косметологии

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1319 выдано Росздравнадзором 14.09.2005 на медицинское изделие «Имплантат водно-растворимый Refinex в герметичном флаконе для дермато-косметологии» производства KC Pharmaceuticals Factory. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 14.09.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 14.09.2005
Период действия версии: с 14.09.2005
Срок действия РУ: 14.09.2010
Производитель: KC Pharmaceuticals Factory
КНР
Заявитель: ООО "Нике-Мед"
Представитель в РФ: ООО "Нике-Мед"

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1319 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — KC Pharmaceuticals Factory. Дата первичной регистрации: 14.09.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 14.09.2010. Карточка «Имплантат водно-растворимый Refinex в герметичном флаконе для дермато-косметологии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1319»?

На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан KC Pharmaceuticals Factory. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1319?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.