Имплантаты биодеградируемые и инструменты для их установки (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2123 на медицинское изделие «Имплантаты биодеградируемые и инструменты для их установки (см. Приложение на 2 листах)» производства Inion Oy выдано Росздравнадзором 21 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2006
- Период действия версии
- с 21.12.2006 до 12.04.2017
- Срок действия РУ
- 21.12.2016
- Производитель
- Inion OyФинляндия
- Заявитель
- ООО "МКНТ"Россия
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 12.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 12.05.2014 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2026 | РЗН 2017/5601 | Имплантаты биодеградируемые и инструменты для их установки | Действует |
| 06.09.2017 | РЗН 2017/5601 | Имплантаты биодеградируемые и инструменты для их установки | Внесено изменение |
| 12.04.2017 | РЗН 2017/5601 | Имплантаты биодеградируемые и инструменты для их установки | Внесено изменение |
| 21.12.2006 | ФС № 2006/2123 | Имплантаты биодеградируемые и инструменты для их установки (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 49
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пин: стандартный, универсальный |
| 02 | Винт: для пластики крестообразных связок, малеолярный, менисковый, полностью нарезанный, стандартный, универсальный, цервикальный, частично нарезанный |
| 03 | Анкерная система |
| 04 | Мембрана |
| 05 | Пластина: С-образная с 7 отверстиями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2123»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Inion Oy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2123?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.