Анализатор мочевых диагностических тест-полосок «Combi Scan 100», «Combi Scan 100(portable)», «Combi Scan 500» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1717 выдано Росздравнадзором 18.11.2005 на медицинское изделие «Анализатор мочевых диагностических тест-полосок «Combi Scan 100», «Combi Scan 100(portable)», «Combi Scan 500» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Analyticon Biotechnologies AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.11.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2005
- Период действия версии
- с 18.11.2005
- Срок действия РУ
- 18.11.2015
- Производитель
- Analyticon Biotechnologies AGФРГ
- Заявитель
- ООО "ОМБ"125047, Россия, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3Юр. адрес: 121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1717 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Analyticon Biotechnologies AG. Дата первичной регистрации: 18.11.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.11.2015. Карточка «Анализатор мочевых диагностических тест-полосок «Combi Scan 100», «Combi Scan 100(portable)», «Combi Scan 500» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор мочевых диагностических тест-полосок "Combi Scan 100" |
| 02 | Анализатор мочевых диагностических тест-полосок "Combi Scan 100" (portable) |
| 03 | Анализатор мочевых диагностических тест-полосок Combi Scan 500 |
| 04 | Анализатор мочевых диагностических тест-полосок Combi Scan 501 |
| 05 | Анализатор мочевых диагностических тест-полосок Combi Scan 502 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1717»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Analyticon Biotechnologies AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.