Реагенты к люминометру «Leader - 50» (cм. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1501 выдано Росздравнадзором 15.10.2005 на медицинское изделие «Реагенты к люминометру «Leader - 50» (cм. Приложение на 1 листе)» производства Gen-Probe Incorporated. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.10.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2005
- Период действия версии
- с 15.10.2005
- Срок действия РУ
- 15.10.2010
- Производитель
- Gen-Probe IncorporatedСША
- Заявитель
- ЗАО ИмДиРоссия
- Представитель в РФ
- ЗАО ИмДиРоссия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1501 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gen-Probe Incorporated. Дата первичной регистрации: 15.10.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.10.2010. Карточка «Реагенты к люминометру «Leader - 50» (cм. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1501»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gen-Probe Incorporated. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1501?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.