Протез синовиальной жидкости СУПЛАЗИН в одноразовых шприцах или флаконах по 2мл в комплекте с упаковочной коробкой и инструкцией
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1930 на медицинское изделие «Протез синовиальной жидкости СУПЛАЗИН в одноразовых шприцах или флаконах по 2мл в комплекте с упаковочной коробкой и инструкцией» производства BIONICHE TEORANTA, Co. выдано Росздравнадзором 23 декабря 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2005
- Период действия версии
- с 23.12.2005 до 27.10.2010
- Срок действия РУ
- 23.12.2010
- Производитель
- BIONICHE TEORANTA, Co.Ирландия
- Заявитель
- ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ, Представительство в МосквеРоссия
- Представитель в РФ
- ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ, Представительство в МосквеРоссия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.04.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2016 | ФСЗ 2010/08177 | Протез синовиальной жидкости Суплазин 2 мл, Суплазин 1-Шот 6 мл в одноразовых шприцах в комплекте с упаковочной коробкой и инструкцией | Действует |
| 23.12.2005 | ФС № 2005/1930 | Протез синовиальной жидкости СУПЛАЗИН в одноразовых шприцах или флаконах по 2мл в комплекте с упаковочной коробкой и инструкцией | Внесено изменение |
| 04.04.2012 | ФСЗ 2010/08177 | Протез синовиальной жидкости Суплазин 2 мл, Суплазин 1- Шот 6 мл в одноразовых шприцах в комплекте с упаковочной коробкой и инструкцией | Внесено изменение |
| 27.10.2010 | ФСЗ 2010/08177 | Протез синовиальной жидкости «СУПЛАЗИН» в одноразовых шприцах по 2 мл в комплекте с упаковочной коробкой и инструкцией | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1930»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIONICHE TEORANTA, Co.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1930?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.