Номер РУ ФС № 2005/1359

Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации B800/P350/D150/T50/Flow15/Flow 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1359 выдано Росздравнадзором 21.09.2005 на медицинское изделие «Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации B800/P350/D150/T50/Flow15/Flow 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства MAQUET GmbH & Co. KG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.09.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.09.2005
Период действия версии
с 21.09.2005
Срок действия РУ
21.09.2015
Производитель
MAQUET GmbH & Co. KG
ФРГ
Заявитель
ООО "МАКЕ"
Россия
Представитель в РФ
ООО "МАКЕ"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1359 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — MAQUET GmbH & Co. KG. Дата первичной регистрации: 21.09.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.09.2015. Карточка «Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации B800/P350/D150/T50/Flow15/Flow 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 6

Название
01Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации Flow 6 с принадлежностями
02Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации Flow15 с принадлежностями
03Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации T50 с принадлежностями
04Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации D150 с принадлежностями
05Аспираторы медицинские FINA AIR/VAC модификации P350 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1359»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MAQUET GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1359?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.