Номер РУ ФС № 2005/1271

Аппараты мобильные палатные рентгеновские «Mobilett XP», «Mobilett XP Hybrid», «Mobilett XP Digital», «Mobilett XP Eco» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1271 выдано Росздравнадзором 06.09.2005 на медицинское изделие «Аппараты мобильные палатные рентгеновские «Mobilett XP», «Mobilett XP Hybrid», «Mobilett XP Digital», «Mobilett XP Eco» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Siemens AG, Medical Solutions, Siemens S.A.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 06.09.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.09.2005
Период действия версии
с 06.09.2005
Срок действия РУ
06.09.2015
Производитель
Siemens AG, Medical Solutions, Siemens S.A.
ФРГ, Испания
Заявитель
ООО "Сименс "
Россия
Представитель в РФ
ООО "Сименс "
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1271 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens AG, Medical Solutions, Siemens S.A.. Дата первичной регистрации: 06.09.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 06.09.2015. Карточка «Аппараты мобильные палатные рентгеновские «Mobilett XP», «Mobilett XP Hybrid», «Mobilett XP Digital», «Mobilett XP Eco» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

Название
01Аппараты мобильные палатные рентгеновские "Mobilett XP" с принадлежностями
02Аппараты мобильные палатные рентгеновские "Mobilett XP Hybrid" с принадлежностями
03Аппараты мобильные палатные рентгеновские "Mobilett XP Digital" с принадлежностями
04Аппараты мобильные палатные рентгеновские "Mobilett XP Eco" с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1271»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens AG, Medical Solutions, Siemens S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.