Материалы для остеопластики и направленной костной регенерации марки «3i» (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2695 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Материалы для остеопластики и направленной костной регенерации марки «3i» (см. Приложение на 1 листе)» производства Implant Innovations, Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Implant Innovations, Inc.США
- Заявитель
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедТестКонсалтинг"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2695 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Implant Innovations, Inc.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Материалы для остеопластики и направленной костной регенерации марки «3i» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2695»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Implant Innovations, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2695?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.