Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ803, АСМ803В, АСМ804, АСМ805, АСМ807 (см. Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1949 выдано Росздравнадзором 27.12.2005 на медицинское изделие «Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ803, АСМ803В, АСМ804, АСМ805, АСМ807 (см. Приложение на 3 листах)» производства Beijing Aerospace Changfeng Co., Ltd, Medical Device Branch. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 27.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2005
- Период действия версии
- с 27.12.2005
- Срок действия РУ
- 27.12.2015
- Производитель
- Beijing Aerospace Changfeng Co., Ltd, Medical Device BranchКНР
- Заявитель
- ООО "Центр медицинской техники"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Центр медицинской техники"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1949 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Beijing Aerospace Changfeng Co., Ltd, Medical Device Branch. Дата первичной регистрации: 27.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 27.12.2015. Карточка «Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ803, АСМ803В, АСМ804, АСМ805, АСМ807 (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ803 |
| 02 | Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ803В |
| 03 | Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ804 |
| 04 | Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ805 |
| 05 | Аппараты искусственной вентиляции легких, модели: АСМ807 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1949»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beijing Aerospace Changfeng Co., Ltd, Medical Device Branch. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.