Дефибрилляторы внешние автоматические серии «AED», модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/816 выдано Росздравнадзором 09.06.2005 на медицинское изделие «Дефибрилляторы внешние автоматические серии «AED», модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)» производства Cardiac Science Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 09.06.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2005
- Период действия версии
- с 09.06.2005
- Срок действия РУ
- 09.06.2015
- Производитель
- Cardiac Science Inc.США
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/816 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Cardiac Science Inc.. Дата первичной регистрации: 09.06.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 09.06.2015. Карточка «Дефибрилляторы внешние автоматические серии «AED», модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3, |
| 02 | Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3 Pro, |
| 03 | Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3 Automatic, |
| 04 | Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: FirstSave AED G3. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/816»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cardiac Science Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/816?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.