Аппараты слуховые заушные моделей Symbio XT 100, Symbio XT 110, Symbio XT 115 DM, Neo 102, Neo 105 DM, Neo 112 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/824 выдано Росздравнадзором 10.06.2005 на медицинское изделие «Аппараты слуховые заушные моделей Symbio XT 100, Symbio XT 110, Symbio XT 115 DM, Neo 102, Neo 105 DM, Neo 112 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства Bernafon AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 10.06.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2005
- Период действия версии
- с 10.06.2005 до 29.07.2015
- Срок действия РУ
- 10.06.2015
- Производитель
- Bernafon AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "АЭРОН"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/824 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bernafon AG. Дата первичной регистрации: 10.06.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 10.06.2015. Карточка «Аппараты слуховые заушные моделей Symbio XT 100, Symbio XT 110, Symbio XT 115 DM, Neo 102, Neo 105 DM, Neo 112 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.07.2015 | РЗН 2015/2906 | Аппараты слуховые заушные моделей Symbio XT 100, Symbio XT 110, Symbio XT 115 DM, Neo 102, Neo 105 DM, Neo 112 с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/824»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bernafon AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/824?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.