Анализатор RIDA(r) X-Screen для аллергодиагностики in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/347 выдано Росздравнадзором 03.03.2005 на медицинское изделие «Анализатор RIDA(r) X-Screen для аллергодиагностики in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства R-Biopharm AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 03.03.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2005
- Период действия версии
- с 03.03.2005 до 15.05.2015
- Срок действия РУ
- 03.03.2015
- Производитель
- R-Biopharm AGФРГ
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/347 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — R-Biopharm AG. Дата первичной регистрации: 03.03.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 03.03.2015. Карточка «Анализатор RIDA(r) X-Screen для аллергодиагностики in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2025 | РЗН 2015/2648 | Анализатор RIDA® X-Screen для аллергодиагностики in vitro с принадлежностями | Действует |
| 15.05.2015 | РЗН 2015/2648 | Анализатор RIDA® X-Screen для аллергодиагностики in vitro с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/347»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан R-Biopharm AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/347?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.