Установка моечная ультразвуковая серии DGM.QX модели: DGM-QX-200, DGM-QX-300, DGM-QX-500, DGM-QX-1200, DGM-QX-1200.A, DGM-QX-1200.X с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/841 на медицинское изделие «Установка моечная ультразвуковая серии DGM.QX модели: DGM-QX-200, DGM-QX-300, DGM-QX-500, DGM-QX-1200, DGM-QX-1200.A, DGM-QX-1200.X с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG выдано Росздравнадзором 20 июня 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2005
- Период действия версии
- с 20.06.2005
- Срок действия РУ
- 20.06.2015
- Производитель
- DGM PHARMA APPARATE HANDEL AGШвейцария, КНР
- Заявитель
- ЗАО "Фармлизинг"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Фармлизинг"
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | DGM-QX-200 |
| 02 | DGM-QX-300 |
| 03 | DGM-QX-500 |
| 04 | DGM-QX-1200 |
| 05 | DGM-QX-1200.A |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/841»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/841?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.