zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФС № 2005/277

Лейкопластыри в катушках (1х1,25; 1х2,5; 5х1,25; 5х2,5; 5х5; 5х7,5; 5х10см), марки «MERIDIAN»

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/277 на медицинское изделие «Лейкопластыри в катушках (1х1,25; 1х2,5; 5х1,25; 5х2,5; 5х5; 5х7,5; 5х10см), марки «MERIDIAN»» производства DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG выдано Росздравнадзором 22 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.02.2005
Период действия версии
с 22.02.2005
Срок действия РУ
22.02.2010
Производитель
DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG
Швейцария, КНР
Заявитель
ЗАО "Фармлизинг"
Представитель в РФ
ЗАО "Фармлизинг"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/277»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DGM PHARMA APPARATE HANDEL AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.