Монитор пациента модульный серии IntelliVue моделей MP20, MP20 junior, MP30 с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/542 выдано Росздравнадзором 12.04.2005 на медицинское изделие «Монитор пациента модульный серии IntelliVue моделей MP20, MP20 junior, MP30 с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 12.04.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2005
- Период действия версии
- с 12.04.2005 до 20.10.2014
- Срок действия РУ
- 12.04.2015
- Производитель
- Philips Medizin Systeme Boblingen GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/542 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH. Дата первичной регистрации: 12.04.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 12.04.2015. Карточка «Монитор пациента модульный серии IntelliVue моделей MP20, MP20 junior, MP30 с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.10.2014 | РЗН 2014/2009 | Монитор пациента модульный серии IntelliVue моделей МР20, МР20 junior, MP30 с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/542»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/542?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.