Система комбинированная Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ) и Рентгеновской Компьютерной Томографии (КТ) Gemini PET/CT с принадлежностями (cм. Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/493 выдано Росздравнадзором 30.03.2005 на медицинское изделие «Система комбинированная Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ) и Рентгеновской Компьютерной Томографии (КТ) Gemini PET/CT с принадлежностями (cм. Приложение на 4 листах)» производства Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 30.03.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2005
- Период действия версии
- с 30.03.2005
- Срок действия РУ
- 30.03.2015
- Производитель
- Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.США
- Заявитель
- ООО "Филипс "
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс "
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/493 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.. Дата первичной регистрации: 30.03.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 30.03.2015. Карточка «Система комбинированная Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ) и Рентгеновской Компьютерной Томографии (КТ) Gemini PET/CT с принадлежностями (cм. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система комбинированная Позитронно-Эмиссионной Томографии (ПЭТ) и Рентгеновской Компьютерной Томографии (КТ) Gemini PET/CT с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/493»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/493?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.