Системы для кардиоплегии Jostra (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/621 выдано Росздравнадзором 29.04.2005 на медицинское изделие «Системы для кардиоплегии Jostra (см. Приложение на 1 листе)» производства Maquet Cardiopulmonary AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 29.04.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2005
- Период действия версии
- с 29.04.2005
- Срок действия РУ
- 29.04.2010
- Производитель
- Maquet Cardiopulmonary AGФРГ
- Заявитель
- ООО "ИМКОСЕРВИС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ИМКОСЕРВИС"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/621 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Maquet Cardiopulmonary AG. Дата первичной регистрации: 29.04.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 29.04.2010. Карточка «Системы для кардиоплегии Jostra (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы для кардиоплегии Jostra |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/621»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Maquet Cardiopulmonary AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.