Реагенты in vitro для выявления антител к вирусу гепатита C и ВИЧ 1 и 2 методом полосовидного иммуноблотинга: CHIRON RIBA HCV 3.0 SIA; CHIRON RIBA HIV-1/HIV-2 Strip Immunoblot Assay (SIA)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1126 выдано Росздравнадзором 18.08.2005 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для выявления антител к вирусу гепатита C и ВИЧ 1 и 2 методом полосовидного иммуноблотинга: CHIRON RIBA HCV 3.0 SIA; CHIRON RIBA HIV-1/HIV-2 Strip Immunoblot Assay (SIA)» производства Chiron Corporation. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.08.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2005
- Период действия версии
- с 18.08.2005
- Срок действия РУ
- 18.08.2010
- Производитель
- Chiron CorporationСША
- Заявитель
- ООО "ЛАМЕС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАМЕС"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1126 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Chiron Corporation. Дата первичной регистрации: 18.08.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.08.2010. Карточка «Реагенты in vitro для выявления антител к вирусу гепатита C и ВИЧ 1 и 2 методом полосовидного иммуноблотинга: CHIRON RIBA HCV 3.0 SIA; CHIRON RIBA HIV-1/HIV-2 Strip Immunoblot Assay (SIA)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1126»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Chiron Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1126?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.