Номер РУ ФС № 2005/662

Амбулаторный монитор ЭКГ и АД Card(X)plore с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/662 на медицинское изделие «Амбулаторный монитор ЭКГ и АД Card(X)plore с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Meditech Ltd. выдано Росздравнадзором 5 мая 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.05.2005
Период действия версии
с 05.05.2005 до 26.06.2015
Срок действия РУ
05.05.2015
Производитель
Meditech Ltd.
Венгрия
Заявитель
ООО "Формед"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Формед"
Россия

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.06.2015РЗН 2015/2747Амбулаторный монитор ЭКГ и АД Card(X)plore с принадлежностямиДействует
05.05.2005ФС № 2005/662Амбулаторный монитор ЭКГ и АД Card(X)plore с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/662»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Meditech Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/662?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.