Урологические эндопротезы: фаллопротезы AMS 600M (650), Ambicor, AMS 700 (CX, CXM, CXR, Ultrex, Ultrex-Plus) с принадлежностями и без принадлежностей; сфинктер мочевой искусственный AMS 800 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/615 выдано Росздравнадзором 04.05.2006 на медицинское изделие «Урологические эндопротезы: фаллопротезы AMS 600M (650), Ambicor, AMS 700 (CX, CXM, CXR, Ultrex, Ultrex-Plus) с принадлежностями и без принадлежностей; сфинктер мочевой искусственный AMS 800 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства American Medical Systems Inc.,. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 04.05.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2006
- Период действия версии
- с 04.05.2006
- Срок действия РУ
- 04.05.2016
- Производитель
- American Medical Systems Inc.,США
- Заявитель
- ООО "Мультимед-2"
- Представитель в РФ
- ООО "Мультимед-2"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/615 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — American Medical Systems Inc.,. Дата первичной регистрации: 04.05.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 04.05.2016. Карточка «Урологические эндопротезы: фаллопротезы AMS 600M (650), Ambicor, AMS 700 (CX, CXM, CXR, Ultrex, Ultrex-Plus) с принадлежностями и без принадлежностей; сфинктер мочевой искусственный AMS 800 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/615»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан American Medical Systems Inc.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.