Инжектор автоматический Rebiject II™ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/902 выдано Росздравнадзором 05.07.2005 на медицинское изделие «Инжектор автоматический Rebiject II™ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Serono Europe Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 05.07.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2005
- Период действия версии
- с 05.07.2005
- Срок действия РУ
- 05.07.2015
- Производитель
- Serono Europe Ltd.Великобритания
- Заявитель
- Представительство:"Арес Трейдинг С.А."
- Представитель в РФ
- Представительство:"Арес Трейдинг С.А."
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/902 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Serono Europe Ltd.. Дата первичной регистрации: 05.07.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 05.07.2015. Карточка «Инжектор автоматический Rebiject II™ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/902»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Serono Europe Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/902?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.