Система цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров DirectView CR - 500 System с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1670 выдано Росздравнадзором 23.12.2004 на медицинское изделие «Система цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров DirectView CR - 500 System с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Eastman Kodak Company, Kodak Electronic Products (Shanghai) Co., Ltd. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2004
- Период действия версии
- с 23.12.2004
- Срок действия РУ
- 23.12.2014
- Производитель
- Eastman Kodak Company, Kodak Electronic Products (Shanghai) Co., LtdСША
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1670 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Eastman Kodak Company, Kodak Electronic Products (Shanghai) Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 23.12.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2014. Карточка «Система цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров DirectView CR - 500 System с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров DirectView CR - 500 System с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1670»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Eastman Kodak Company, Kodak Electronic Products (Shanghai) Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.