Аппарат рентгенографический внутриротовой ENDOS, мод.: ENDOS AC, ENDOS ACP, ENDOS DC
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/308 выдано Росздравнадзором 28.02.2005 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический внутриротовой ENDOS, мод.: ENDOS AC, ENDOS ACP, ENDOS DC» производства Villa Sistemi Medicali S.p.A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.02.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.02.2005
- Период действия версии
- с 28.02.2005
- Срок действия РУ
- 28.02.2015
- Производитель
- Villa Sistemi Medicali S.p.AИталия
- Заявитель
- ЗАО "Амико"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Амико"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/308 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Villa Sistemi Medicali S.p.A. Дата первичной регистрации: 28.02.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.02.2015. Карточка «Аппарат рентгенографический внутриротовой ENDOS, мод.: ENDOS AC, ENDOS ACP, ENDOS DC» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенографический внутриротовой ENDOS, мод. ENDOS AC |
| 02 | Аппарат рентгенографический внутриротовой ENDOS, мод. ENDOS ACP |
| 03 | Аппарат рентгенографический внутриротовой ENDOS, мод. ENDOS DC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/308»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Villa Sistemi Medicali S.p.A. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.