Приборы инфузионные шприцевые ПЕРФУЗОР СПЕЙС (Perfusor Space) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1675 выдано Росздравнадзором 23.12.2004 на медицинское изделие «Приборы инфузионные шприцевые ПЕРФУЗОР СПЕЙС (Perfusor Space) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 23.12.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2004
- Период действия версии
- с 23.12.2004 до 22.07.2013
- Срок действия РУ
- 23.12.2014
- Производитель
- B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., LtdГермания
- Заявитель
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1675 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 23.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 23.12.2014. Карточка «Приборы инфузионные шприцевые ПЕРФУЗОР СПЕЙС (Perfusor Space) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 28.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 22.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.04.2025 | РЗН 2013/905 | Насос инфузионный шприцевой «Перфузор® Спэйс» (Perfusor® Space) с принадлежностями | Действует |
| 28.04.2022 | РЗН 2013/905 | Насос инфузионный шприцевой «Перфузор® Спэйс» (Perfusor® Space) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.10.2021 | РЗН 2013/905 | Насос инфузионный шприцевой «Перфузор® Спэйс» (Perfusor® Space) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.06.2019 | РЗН 2013/905 | Насос инфузионный шприцевой «Перфузор Спэйс» (Perfusor Space) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.07.2013 | РЗН 2013/905 | Насос инфузионный шприцевой «Перфузор Спэйс» (Perfusor Space) с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы инфузионные шприцевые ПЕРФУЗОР СПЕЙС (Perfusor Space) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1675»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.