Номер РУ ФС № 2004/1726

Анализатор флуориметрический для экспресс-диагностики «RAMP Clinical Reader» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1726 выдано Росздравнадзором 28.12.2004 на медицинское изделие «Анализатор флуориметрический для экспресс-диагностики «RAMP Clinical Reader» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Response Biomedical Corp.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2004
Период действия версии
с 28.12.2004 до 14.01.2015
Срок действия РУ
28.12.2014
Производитель
Response Biomedical Corp.
Канада
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1726 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Response Biomedical Corp.. Дата первичной регистрации: 28.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2014. Карточка «Анализатор флуориметрический для экспресс-диагностики «RAMP Clinical Reader» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
14.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1726»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Response Biomedical Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1726?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.