Номер РУ ФС № 2005/599

Установки стоматологические серии Stern Weber/Stern Weber S модели: 190 Continental, 190 International, 200 Continental, 200 International, 250 Continental, 250 International, 300 Continental, 300 International с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/599 выдано Росздравнадзором 26.04.2005 на медицинское изделие «Установки стоматологические серии Stern Weber/Stern Weber S модели: 190 Continental, 190 International, 200 Continental, 200 International, 250 Continental, 250 International, 300 Continental, 300 International с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Cefla S.c.r.l.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 26.04.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.04.2005
Период действия версии
с 26.04.2005 до 23.04.2014
Срок действия РУ
26.04.2015
Производитель
Cefla S.c.r.l.
Италия
Заявитель
ООО "Корал"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Корал"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/599 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Cefla S.c.r.l.. Дата первичной регистрации: 26.04.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 26.04.2015. Карточка «Установки стоматологические серии Stern Weber/Stern Weber S модели: 190 Continental, 190 International, 200 Continental, 200 International, 250 Continental, 250 International, 300 Continental, 300 International с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.04.2014РЗН 2014/1513Установки стоматологические серии Stern Weber/Stern Weber S с принадлежностямиДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/599»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cefla S.c.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/599?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.