Коагулятор электрохирургический аргон-газовый серии ERBE APC мод. АРС 300 и АРС 2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1510 выдано Росздравнадзором 25.11.2004 на медицинское изделие «Коагулятор электрохирургический аргон-газовый серии ERBE APC мод. АРС 300 и АРС 2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства ERBE Elektromedizin GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 25.11.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2004
- Период действия версии
- с 25.11.2004 до 18.12.2014
- Срок действия РУ
- 25.11.2014
- Производитель
- ERBE Elektromedizin GmbHФРГ
- Заявитель
- ERBE Elektromedizin GmbHФРГ
- Представитель в РФ
- ERBE Elektromedizin GmbHФРГ
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1510 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ERBE Elektromedizin GmbH. Дата первичной регистрации: 25.11.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 25.11.2014. Карточка «Коагулятор электрохирургический аргон-газовый серии ERBE APC мод. АРС 300 и АРС 2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 18.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.10.2018 | РЗН 2014/2147 | Коагулятор электрохирургический аргон-газовый серии ERBE АРС, вариант исполнения АРС 2 с принадлежностями | Действует |
| 18.12.2014 | РЗН 2014/2147 | Коагулятор электрохирургический аргон-газовый серии ERBE АРС, вариант исполнения АРС 2 с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1510»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ERBE Elektromedizin GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.