Игла фистульная артериовенозная «SUNDER»: SD-A15G; SD-A16G; SD-A17G
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1613 выдано Росздравнадзором 17.12.2004 на медицинское изделие «Игла фистульная артериовенозная «SUNDER»: SD-A15G; SD-A16G; SD-A17G» производства SUNDER BIOMEDICAL TECH. CO.,LTD.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 17.12.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2004
- Период действия версии
- с 17.12.2004
- Срок действия РУ
- 17.12.2009
- Производитель
- SUNDER BIOMEDICAL TECH. CO.,LTD.Тайвань
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1613 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — SUNDER BIOMEDICAL TECH. CO.,LTD.. Дата первичной регистрации: 17.12.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 17.12.2009. Карточка «Игла фистульная артериовенозная «SUNDER»: SD-A15G; SD-A16G; SD-A17G» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1613»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SUNDER BIOMEDICAL TECH. CO.,LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.