Катетер баллонный «Sprinter» для ангиопластики
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1611 на медицинское изделие «Катетер баллонный «Sprinter» для ангиопластики» производства Medtronic Inc., Medtronic Ireland выдано Росздравнадзором 17 декабря 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2004
- Период действия версии
- с 17.12.2004 до 26.05.2010
- Срок действия РУ
- 17.12.2014
- Производитель
- Medtronic Inc., Medtronic IrelandСША, Нидерланды, Ирландия
- Заявитель
- ЗАО"Импланта"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО"Импланта"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 26.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.04.2026 | ФСЗ 2010/07045 | Катетер баллонный Sprinter для ангиопластики с принадлежностями | Действует |
| 26.09.2014 | ФСЗ 2010/07045 | Катетер баллонный Sprinter для ангиопластики с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.12.2004 | ФС № 2004/1611 | Катетер баллонный «Sprinter» для ангиопластики | Внесено изменение |
| 26.05.2010 | ФСЗ 2010/07045 | Катетер баллонный Sprinter для ангиопластики, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1611»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc., Medtronic Ireland. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1611?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.