Термостат электрический для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплификации ДНК, модели GeneAmp PCR System 2700, 2720, 9700, 9800
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1591 на медицинское изделие «Термостат электрический для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплификации ДНК, модели GeneAmp PCR System 2700, 2720, 9700, 9800» производства Applied Biosystems Group of The Applera Corporation выдано Росздравнадзором 14 декабря 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2004
- Период действия версии
- с 14.12.2004
- Срок действия РУ
- 14.12.2014
- Производитель
- Applied Biosystems Group of The Applera CorporationСингапур
- Заявитель
- Московское представительство "Апплера Интернешнл, Инк"
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термостат электрический для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплификации ДНК, модель GeneAmp PCR System 2700 |
| 02 | Термостат электрический для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплификации ДНК, модель GeneAmp PCR System 2720 |
| 03 | Термостат электрический для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплификации ДНК, модель GeneAmp PCR System 9700 |
| 04 | Термостат электрический для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплификации ДНК, модель GeneAmp PCR System 9803 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1591»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Applied Biosystems Group of The Applera Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.