Система регистрации полимерной цепной реакции ДНК ''ABI Prism" моделей 7300, 7500
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1180 на медицинское изделие «Система регистрации полимерной цепной реакции ДНК ''ABI Prism" моделей 7300, 7500» производства Applied Biosystems Group of The Applera Corporation выдано Росздравнадзором 29 сентября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2004
- Период действия версии
- с 29.09.2004
- Срок действия РУ
- 29.09.2014
- Производитель
- Applied Biosystems Group of The Applera CorporationСингапур
- Заявитель
- Московское представительство "Апплера Интернешнл, Инк"
- Представитель в РФ
- Московское представительство "Апплера Интернешнл, Инк"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система регистрации полимерной цепной реакции ДНК ''ABI Prism" моделей 7300, 7500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1180»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Applied Biosystems Group of The Applera Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1180?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.