Реагенты и расходные материалы для анализатора автоматизированного иммуноферментного серии AIA модификаций AIA-21 и AIA-600 II (см. Приложение на 10 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1200 на медицинское изделие «Реагенты и расходные материалы для анализатора автоматизированного иммуноферментного серии AIA модификаций AIA-21 и AIA-600 II (см. Приложение на 10 листах)» производства TOSOH BIOSCIENCE выдано Росздравнадзором 1 октября 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2004
- Период действия версии
- с 01.10.2004
- Срок действия РУ
- 01.10.2009
- Производитель
- TOSOH BIOSCIENCEБельгия, Япония
- Заявитель
- Pribori OyФинляндия
- Представитель в РФ
- Pribori OyФинляндия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TOSOH BIOSCIENCE. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.