Анализатор автоматизированный иммуноферментный серии AIA модификаций AIA-21 и AIA-600 II
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/693 на медицинское изделие «Анализатор автоматизированный иммуноферментный серии AIA модификаций AIA-21 и AIA-600 II» производства TOSOH BIOSCIENCE выдано Росздравнадзором 25 апреля 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.04.2003
- Период действия версии
- с 25.04.2003
- Срок действия РУ
- 25.04.2013
- Производитель
- TOSOH BIOSCIENCEБельгия, Япония
- Заявитель
- АО "Прибори"
- Представитель в РФ
- АО "Прибори"
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматизированный иммуноферментный AIA-21 |
| 02 | Анализатор автоматизированный иммуноферментный AIA-600 II |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/693»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TOSOH BIOSCIENCE. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/693?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.