Номер РУ ФС № 2005/152

Имплантаты для реконструкции слуховых косточек с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/152 выдано Росздравнадзором 01.02.2005 на медицинское изделие «Имплантаты для реконструкции слуховых косточек с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Medtronic Xomed. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 01.02.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.02.2005
Период действия версии
с 01.02.2005 до 03.02.2015
Срок действия РУ
01.02.2015
Производитель
Medtronic Xomed
США
Заявитель
Medtronic Xomed
США
Представитель в РФ
Medtronic Xomed
США

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/152 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medtronic Xomed. Дата первичной регистрации: 01.02.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 01.02.2015. Карточка «Имплантаты для реконструкции слуховых косточек с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
12.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
20.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
03.02.2015Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/152»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Xomed. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/152?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.