Канюли для однократного внутривенного применения NOVOMED с инъекционным портом и без порта
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/290 выдано Росздравнадзором 24.02.2005 на медицинское изделие «Канюли для однократного внутривенного применения NOVOMED с инъекционным портом и без порта» производства NOVOMED Ltd., DISPO MEDICAL DEVICES PVT. Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.02.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.02.2005
- Период действия версии
- с 24.02.2005
- Срок действия РУ
- 24.02.2010
- Производитель
- NOVOMED Ltd., DISPO MEDICAL DEVICES PVT. Ltd.Ирландия, Индия
- Заявитель
- ООО "СИТЕК СЕРВИС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "СИТЕК СЕРВИС"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/290 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — NOVOMED Ltd., DISPO MEDICAL DEVICES PVT. Ltd.. Дата первичной регистрации: 24.02.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.02.2010. Карточка «Канюли для однократного внутривенного применения NOVOMED с инъекционным портом и без порта» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/290»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан NOVOMED Ltd., DISPO MEDICAL DEVICES PVT. Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/290?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.