Вископротектор «Coatel» с устройством для введения
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1641 выдано Росздравнадзором 21.12.2004 на медицинское изделие «Вископротектор «Coatel» с устройством для введения» производства Bausch & Lomb, Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.12.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2004
- Период действия версии
- с 21.12.2004
- Срок действия РУ
- 21.12.2009
- Производитель
- Bausch & Lomb, Inc.Ирландия
- Заявитель
- Представительство компании "Bausch & Lomb B.V."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Bausch & Lomb B.V."Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1641 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bausch & Lomb, Inc.. Дата первичной регистрации: 21.12.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.12.2009. Карточка «Вископротектор «Coatel» с устройством для введения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вископротектор "Coatel" с устройством для введения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1641»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bausch & Lomb, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1641?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.