Материал пломбировочный Ketac Molar Easymix стеклоиономерный облегченного смешивания (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/919 выдано Росздравнадзором 19.08.2004 на медицинское изделие «Материал пломбировочный Ketac Molar Easymix стеклоиономерный облегченного смешивания (см. Приложение на 1 листе)» производства 3M ESPE AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 19.08.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2004
- Период действия версии
- с 19.08.2004
- Срок действия РУ
- 19.08.2009
- Производитель
- 3M ESPE AGФРГ
- Заявитель
- ЗАО "3М"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/919 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — 3M ESPE AG. Дата первичной регистрации: 19.08.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 19.08.2009. Карточка «Материал пломбировочный Ketac Molar Easymix стеклоиономерный облегченного смешивания (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/919»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3M ESPE AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/919?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.