Модуль лечебно-профилактический мобильный МЛПМ «Диабет» на базе полуприцепа 9487ST с седельным тягачом типа МАЗ-544008 по ТУ 9442-001-58039544-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03267 на медицинское изделие «Модуль лечебно-профилактический мобильный МЛПМ «Диабет» на базе полуприцепа 9487ST с седельным тягачом типа МАЗ-544008 по ТУ 9442-001-58039544-2008» производства "ООО "Джи-Си Компани"" выдано Росздравнадзором 21 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2008
- Период действия версии
- с 21.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ООО "Джи-Си Компани""Россия, 115035, Москва, Космодамианская наб., д.40-42, стр.3
- Заявитель
- "ООО "Джи-Си Компани""Россия, 115035, Москва, Космодамианская наб., д.40-42, стр.3
- Представитель в РФ
- "ООО "Джи-Си Компани""Россия, 115035, Москва, Космодамианская наб., д.40-42, стр.3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль лечебно-профилактический мобильный МЛПМ "Диабет" на базе полуприцепа 9487ST с седельным тягачом типа МАЗ-544008 по ТУ 9442-001-58039544-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03267»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ООО "Джи-Си Компани"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03267?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.