Расходные материалы к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови «OneTouch Ultra»: тест-полоски «OneTouch Ultra», ланцеты «OneTouch UltraSoft», контрольные растворы глюкозы «OneTouch Ultra».
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/936 выдано Росздравнадзором 23.08.2004 на медицинское изделие «Расходные материалы к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови «OneTouch Ultra»: тест-полоски «OneTouch Ultra», ланцеты «OneTouch UltraSoft», контрольные растворы глюкозы «OneTouch Ultra».» производства LifeScan, Inc., A Johnson & Johnson Company; LifeScan Scotland, Ltd.; Flextronics Manufacturing (HK) Ltd.; Asahi Polyslider Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.08.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2004
- Период действия версии
- с 23.08.2004
- Срок действия РУ
- 23.08.2009
- Производитель
- LifeScan, Inc., A Johnson & Johnson Company; LifeScan Scotland, Ltd.; Flextronics Manufacturing (HK) Ltd.; Asahi Polyslider Ltd.США, Великобритания, КНР, Япония
- Заявитель
- ООО "Джонсон энд джонсон"
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон энд джонсон"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/936 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — LifeScan, Inc., A Johnson & Johnson Company; LifeScan Scotland, Ltd.; Flextronics Manufacturing (HK) Ltd.; Asahi Polyslider Ltd.. Дата первичной регистрации: 23.08.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.08.2009. Карточка «Расходные материалы к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови «OneTouch Ultra»: тест-полоски «OneTouch Ultra», ланцеты «OneTouch UltraSoft», контрольные растворы глюкозы «OneTouch Ultra».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/936»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LifeScan, Inc., A Johnson & Johnson Company; LifeScan Scotland, Ltd.; Flextronics Manufacturing (HK) Ltd.; Asahi Polyslider Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/936?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.