Номер РУ ФС № 2005/161

Стерилизаторы паровые MELAtronicR, модификации 15, 17, 23 с принадлежностями; CliniklavR 25 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/161 выдано Росздравнадзором 02.02.2005 на медицинское изделие «Стерилизаторы паровые MELAtronicR, модификации 15, 17, 23 с принадлежностями; CliniklavR 25 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства MELAG oHG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 02.02.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.02.2005
Период действия версии
с 02.02.2005 до 08.08.2012
Срок действия РУ
02.02.2015
Производитель
MELAG oHG
ФРГ
Заявитель
ДИН ГОСТ ТЮФ
Россия
Представитель в РФ
ДИН ГОСТ ТЮФ
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/161 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — MELAG oHG. Дата первичной регистрации: 02.02.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 02.02.2015. Карточка «Стерилизаторы паровые MELAtronicR, модификации 15, 17, 23 с принадлежностями; CliniklavR 25 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
08.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 4

Название
01Стерилизаторы паровые MELAtronic, модификация 15
02Стерилизаторы паровые MELAtronic, модификация 17
03Стерилизаторы паровые MELAtronic, модификация 23
04Стерилизаторы паровые MELAtronic, модификация Cliniklav 25

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/161»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MELAG oHG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.