Аппараты для контактной лучевой терапии мод. «GammaMed 12i», «GammaMed Plus», «GammaMed Plus 3/24» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/958 выдано Росздравнадзором 30.08.2004 на медицинское изделие «Аппараты для контактной лучевой терапии мод. «GammaMed 12i», «GammaMed Plus», «GammaMed Plus 3/24» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Varian Medical Systems Haan GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 30.08.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.08.2004
- Период действия версии
- с 30.08.2004
- Срок действия РУ
- 30.08.2014
- Производитель
- Varian Medical Systems Haan GmbHФРГ
- Заявитель
- ЗАО "КПЦЕ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "КПЦЕ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/958 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Varian Medical Systems Haan GmbH. Дата первичной регистрации: 30.08.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 30.08.2014. Карточка «Аппараты для контактной лучевой терапии мод. «GammaMed 12i», «GammaMed Plus», «GammaMed Plus 3/24» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты для контактной лучевой терапии мод. "GammaMed 12i" с принадлежностями |
| 02 | Аппараты для контактной лучевой терапии мод. "GammaMed Plus" с принадлежностями |
| 03 | Аппараты для контактной лучевой терапии мод. "GammaMed Plus 3/24" с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/958»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Varian Medical Systems Haan GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.