Дефибриллятор мод. LifePak CR Plus с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/570 на медицинское изделие «Дефибриллятор мод. LifePak CR Plus с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства Medtronic Physio-Control Corp. выдано Росздравнадзором 17 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.06.2004
- Период действия версии
- с 17.06.2004
- Срок действия РУ
- 17.06.2014
- Производитель
- Medtronic Physio-Control Corp.США
- Заявитель
- Medtronic Physio-Control Corp.США
- Представитель в РФ
- Medtronic Physio-Control Corp.США
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор мод. LifePak CR Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/570»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Physio-Control Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/570?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.