Дефибриллятор моделей «LifePak 12», «LifePak 500» с принадлежностями к ним (см. Приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1355 на медицинское изделие «Дефибриллятор моделей «LifePak 12», «LifePak 500» с принадлежностями к ним (см. Приложение)» производства Medtronic Physio-Control Corp. выдано Росздравнадзором 3 декабря 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2001
- Период действия версии
- с 03.12.2001
- Срок действия РУ
- 03.12.2011
- Производитель
- Medtronic Physio-Control Corp.США
- Заявитель
- Medtronic Physio-Control Corp.США
- Представитель в РФ
- Medtronic Physio-Control Corp.США
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор моделей "LifePak 12" |
| 02 | Дефибриллятор моделей "LifePak 500" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1355»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Physio-Control Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1355?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.