Система универсальная рентгенографическая диагностическая «УнивеРС-МТ» по ТУ 9442-024-47245915-2007
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01471 на медицинское изделие «Система универсальная рентгенографическая диагностическая «УнивеРС-МТ» по ТУ 9442-024-47245915-2007» производства ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2007
- Дата внесения изменений
- 15.09.2008
- Период действия версии
- с 15.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд"105318, Россия, г. Москва, ул. Ибрагимова, д.31, корп.50Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д.70, к.2
- Заявитель
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2007 | ФСР 2007/01471 | Система универсальная рентгенографическая диагностическая «УнивеРС-МТ» в следующих исполнениях: «УнивеРС-МТ-1», «УнивеРС-МТ-1П», «УнивеРС-МТ-2», «УнивеРС-МТ-2П», «УнивеРС-МТ-3», «УнивеРС-МТ-3П», «УнивеРС-МТ-4», «УнивеРС-МТ-4П», «УнивеРС-МТ-5», «УнивеРС-МТ-5П» по ТУ 9442-024-47245915-2007 в составе (см. Приложение на 2 л.) | Внесено изменение |
| 15.09.2008 | ФСР 2007/01471 | Система универсальная рентгенографическая диагностическая «УнивеРС-МТ» по ТУ 9442-024-47245915-2007 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система универсальная рентгенографическая диагностическая "УнивеРС-МТ" по ТУ 9442-024-47245915-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01471»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.